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周云曙:专注研发 推动自主创新成果走向国际

发布于:时间:2018/9/12 11:09:39来源: 作者:www.jinxijr.com点击:

  在上海,交通执法部门已对滴滴和美团分别开具了10万元顶格罚单。

党的十八大以来,中央强力推进生态文明体制改革,先后出台了40多项改革方案,完成了生态文明体制改革的顶层设计,部署了8项重要制度和73项改革任务,并用行政手段强力推进这些改革方案和改革任务的落实,通过体制机制的改革和创新,使我国生态环境领域存在的严重问题得到一定程度的解决,得到了社会的认同。

同时,乐视网2018年一季报显示,今年前三个月,公司营业收入亿元,较上年同期减少%;归属于上市公司股东净利润为亏损亿元,较上一年度同期下降%。

二是要求银行业金融机构审慎开展跨省票据承兑、贴现业务,拟开展或已开展相关业务的,应建立异地授信内部管理制度;应实行严格的授权管理,银行业金融机构的法人总部根据本机构相关业务管理规定、分支机构风险管控能力、区域经济发展状况、目标客户类别等实施差异化授权;应建立分支机构之间的协同与控制机制,避免出现内部竞争,在客户所在地设有分支机构的,票据承兑、贴现原则上应由当地分支机构办理。

  新华网连云港9月11日电(王坤朔)近年来,肿瘤治疗正在逐步迈进“免疫时代”。

PD-1是当前肿瘤免疫治疗研究热点,国内药企的PD-1研发也在加紧展开。据悉,江苏恒瑞医药的PD-1药物注射用卡瑞利珠单抗已被国家食品药品监督管理总局药品审评中心纳入优先审评程序。

恒瑞医药总经理周云曙表示,随着我国新药审评审批的提速,恒瑞将加快PD-1药物上市步伐,让国内肿瘤患者早日用上国产免疫治疗药物。

  江苏恒瑞医药总经理周云曙  恒瑞PD-1已纳入优先审评重点布局联合用药方案  肿瘤免疫治疗的“厉害”之处在于,可以克服患者体内的免疫抑制,重新激活患者自身的免疫细胞来杀伤癌细胞,对机体的损伤较少,是一种全新的抗肿瘤治疗理念。在一些癌种的治疗上,能明显延长患者生存期,安全性和耐受性也较好。

  据周云曙介绍,以PD-1/PD-L1抗体为代表的免疫治疗是近年来肿瘤治疗领域最大的突破,也是全世界的研究热点。

自2014年至今,全世界已有5种PD-1/PD-L1获批上市,用于治疗十几种癌症,包括肺癌、肝癌、胃癌、黑色素瘤等。

  PD-1/PD-L1免疫治疗正在全世界掀起抗肿瘤革命,随着中国新药审评审批的加速,我国也逐渐加入到这一革命中。

据估算,目前国内有十几家药企在做PD-1/PD-L1研发,恒瑞的PD-1药物处于国内研发的第一梯队。

  在2017年,恒瑞提交了3个创新产品的上市申请,分别是硫培非格司、吡咯替尼和PD-1,前两者已分别于今年的7月、8月上市,备受瞩目的PD-1也进入了优先审评程序。

  周云曙表示,PD-1/PD-L1免疫治疗除了疗效和安全性更好之外,更大的意义在于,可以与其他靶向药物、化疗药物组合,形成联合用药方案,扩展其他药物的使用范围,并提高疗效。

  “肿瘤药物本身就是恒瑞的强势板块,我们有多种化疗药和靶向药,在研发PD-1/PD-L1的联合用药方案上可以发挥优势。

我们正在开展多项PD-1的联合用药方案,例如PD-1与阿帕替尼的联合应用。

”周云曙认为,从欧美等目前已经较为普遍地使用PD-1/PD-L1类免疫治疗的地区来看,PD-1/PD-L1未来将会成为肿瘤治疗的必备环节。

未来,不同的PD-1/PD-L1药物间的竞争主要集中在疗效的对比。

  加速新药审批有助提振民族药企创新力  除了大热的肿瘤免疫药物的研发,作为国内最大的抗肿瘤药研发和生产公司之一,抗肿瘤药物是恒瑞重点布局的强势板块。

近年来,恒瑞的创新成果逐步进入收获阶段。

8月16日,恒瑞自主研发的马来酸吡咯替尼片(以下简称“吡咯替尼”)获批上市,这是我国自主研制的HER2阳性晚期乳腺癌靶向药物,用于治疗复发或转移性乳腺癌。

  据了解,从吡咯替尼的II期临床研究结果来看,无疾病进展生存期(PFS)达到了个月,优于现有的治疗手段,吡咯替尼被国家药品监督管理局列入优先审评,从递交上市申请到正式获批为有条件上市仅历时10个月。

吡咯替尼上市后将继续进行III期研究。

  周云曙表示,乳腺癌治疗新药的加速上市,首先给乳腺癌患者带来更多希望,可以明显延长患者的生存期并改善生活质量,让患者直接获益;其次,国产创新药的加速审批上市,释放出国家鼓励创新的明显信号,今后对有特殊疗效的药物还会给予有条件许可,加速特效新药的审批上市。

  “国产新药加速审批也提振了民族创新药企的士气,提高药企的创新动力与效率。

虽然在国际上来看,国内药企起步晚,但我们仍然可以做出疗效更好的创新药,做到后发制人。

”周云曙说。

  江苏恒瑞医药科研人员  专注提升研发能力期待创新药早日在海外上市  恒瑞是国内最具创新能力的制药企业之一,其业绩和创新研发能力是国内制药行业的佼佼者。恒瑞医药2018上半年年报显示,2018上半年收入亿元,同比增长%;净利亿元,同比增长%;累计投入研发资金亿元,同比增长%,研发投入占销售收入的比重达%。业内分析,创新成果的逐步收获对业绩增长起到了拉动作用。  恒瑞如今被业内称为“研发一哥”,其创新成果是由前瞻性的布局和漫长的时间积累而得来的。在恒瑞40多年的发展历程,周云曙认为可以分为三个阶段:第一阶段是1970年—1990年,这一时期创新能力有限,以生产原料药为主;从1990年—2000年,开始进行肿瘤、麻醉药的布局,这一阶段主要生产仿制药,自主研发能力还未成形;从2000年至今,恒瑞着力打造全球研发体系,目前分别在上海、成都、苏州、南京和连云港等地设立了研发基地,并在美国和日本布局了海外研发中心,更好地吸收利用海内外的优秀人才和资源,研发团队已经达到了2500多人。  董事长孙飘扬为恒瑞医药提出了三个“梦”:第一,创新药在中国上市,目前已经有4个创新药在国内上市;第二,注射剂通过FDA和欧盟的认证,也已经实现,并且口服药和原料药也在注射剂之前通过了FDA和欧盟审批;第三,真正意义的原研创新药在全球上市。如今,恒瑞正在逐步靠近最终的梦想。  “只要是做创新,肯定都希望自己的创新水平能够被世界所认可。虽然恒瑞的研发投入和能力现在走在国内前列,但我们距离完全意义上的创新企业来说还有很长的路要走,与国际知名制药公司相比,我们的科研投入绝对数额仍有不小的差距,仍需要在创新研发方面持续发力。”周云曙表示,恒瑞目前最重要的一个目标,就是自主创新的成果能够被全世界认可,真正在海外获批上市,这样恒瑞才称得上是一家真正意义上的跨国企业。+1。

如此涉足对方擅长的领域,格力和小米真的只是意气之争吗?在家电行业资深专家刘步尘看来,格力手机其实是董明珠急于自证的作品。

此外,D股发行的流程清晰,上市时间可以预期,维持上市成本也较低。

造成这种现象的原因之一,还是企业违法成本太低,牟取的利益远高于因此可能付出的成本。

党员干部随着职务的升迁,会面对更多的掌声和鲜花、诱惑和围猎,能否保持“不忘初心、方得始终”的清醒、“如临深渊、如履薄冰”的警醒和“君子检身、常若有过”的自省,不贪享成功后的光鲜光彩,不贪图权力背后的名利地位,是避免“成名每在穷苦日,败事多因得志时”的关键。

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